Редкий фенотип крови что это такое

Антигены системы Rh (C, E, c, e), Kell – фенотипирование

Исследование включает в себя определение наличия на исследуемых эритроцитах наиболее клинически значимых антигенов системы Rh (C, E, c, e) и Kell (K).

Анализ крови на фенотип, риск гемотрансфузионных осложнений, анализ крови на эритроцитарные антигены.

Antigens of Rh (C ,E, c, e) system, Kell – phenotyping.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

На поверхности красных кровяных телец-эритроцитов находится более 250 антигенов, которые разделяются на 29 генетических систем. Каждая система кодируется собственным геном (или группой генов). Значение этих антигенов состоит в том, что они способны образовывать комплексы с антителами, с исходом в образование реакции агглютинации эритроцитов. Такие комплексы могут возникнуть при иммунном ответе во время переливании крови у реципиента с отсутствием какого-либо антигена, если у донора данный антиген присутствует. Наибольшее клиническое значение групп крови, основанных на наличии различных антигенов, находится в области трансфузиологии и акушерстве (так как могут возникать реакции антиген-антитело при разном антигенном статусе крови матери и плода).

Резус-фактор (Rh) – одна из систем групп крови, считается наиболее важной после самой известной системы – ABO. Основным антигеном системы Rh считается антиген – D (именно по его наличию или отсутствию выставляется “положительный или отрицательный резус-фактор”), однако выделяют также антигены С и с и E и e. Два гена: RHD и RHCE кодируют Rh-белки, первый кодирует D-антиген, а второй кодирует CE антигены в различных комбинациях (ce, cE, Ce, CE).

C-антиген имеет приблизительную частоту встречаемости 68% в белой популяции, с-антиген – 80%. Частота С -антигена выше в Восточной Азии, и намного ниже у населения Африки. Оба антигена (С и с) имеют значительно меньшую иммуногенность, чем D-антиген.

Е и е антигены кодируются аллелями гена RHCE и являются кодоминантными. Во всех популяциях е встречается чаще, чем Е (примерно 30% белого населения имеют Е и 98% имеют е-антигены). Е имеет более сильные иммуногенные свойства, чем е. В редких случаях может быть наследование инактивированных или частично неактивных генов RHCE, которые не кодируют Е- и е-антигены и/или не кодируют С- и с-антигены.

Система Kell также является одной из наиболее важных групп крови в транфузиологии и в акушерской практике. Антитела Kell считаются значительно иммуногенными. Система группы крови Kell содержит 35 антигенов, из которых K/k (KEL1/KEL2), Kp a /Kp b (KEL3/KEL4), Js a /Js b (KEL5/KEL6) являются наиболее важными.

Исследование системы Rh (С, Е, с, е) и Kell успешно проводится методами реакции с моноклональными антителами и гель-фильтрацией. В первом методе используются специальные моноклональные смеси, предназначенные только для прямого тестирования и не используются в антиглобулиновом тесте. Rh-типирование также выполняется с использованием гель-фильтрации. Антисыворотка распределяется равномерно по всем частицам гелем. Антиген-положительные эритроциты реагируют с антисывороткой, при этом агглютинины связываются и не могут высвободиться из геля при центрифугировании.

Когда назначается исследование?

  • Обследования перед планирующимися гемотрансфузиями в целях снижения частоты трансфузионных реакций.
  • Дополнительные обследования во время беременности в целях оценки статуса по системе Rh и Kell.
  • Диагностика, оценка риска возникновения гемолитической болезни новорождённых и решение о своевременном адекватном лечении данной патологии.
  • Обследование всех доноров крови в соответствии с приказом МЗ РФ № 183н от 02.04.2013 г. “Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов”.

Что означают результаты?

Референсные значения: “отрицательно” для всех компонентов исследования.

Система Rh имеет пять разновидностей антигенов: C, D, E, c, e. Наиболее иммуногенным является антиген D. Иммуногенность других антигенов системы “резус” существенно ниже и убывает в следующем ряду: с > Е > С > е. Фактор Kell (K) стоит на втором месте после фактора D в шкале трансфузионно опасных антигенов эритроцитов.

Наличие или отсутствие определенных белков на мембране эритроцитов (фенотип антигенов) преимущественно определяется наследованием от родителей и не меняется в течение жизни. Люди, у которых отсутствует какой-либо конкретный антиген, могут развивать иммунный ответ с образованием антител при попадании в организм эритроцитов, несущих этот антиген. Такая ситуация возможна при переливаниях донорской крови или при прохождении эритроцитов плода в кровь матери во время беременности. Клиническими следствиями появления таких “аллоантител” являются гемолитические реакции при переливании крови, которая содержит эритроциты, несущие соответствующий антиген, и гемолитическая болезнь новорождённых вследствие прохождения через плаценту материнских IgG-антител, направленных против эритроцитарных антигенов плода. В результате воздействия аллоантител, направленных против эритроцитарных антигенов, эритроциты разрушаются (происходит гемолиз эритроцитов). Риск появления аллоиммунных антител повышен при сенсибилизации предыдущими переливаниями крови, выкидышами с трансплацентарным кровотечением, предыдущими беременностями с иммунологическим конфликтом при отсутствии соответствующей терапии.

Кто назначает исследование?

Трансфузиолог, акушер-гинеколог, хирург, онколог, уролог.

[40-008] Группа крови и резус-фактор

[13-002] Аллоиммунные антиэритроцитарные антитела (в том числе антирезусные), титр

Литература

  • Willy A. Flegel. Molecular genetics and clinical applications for RH. / Transfus Apher Sci. 2011 Feb; 44(1): 81–91.
  • Willy A. Flegel. The genetics of the Rhesus blood group system. / Blood Transfus. 2007 Apr; 5(2): 50–57.
  • Westhoff CM. The structure and function of the Rh antigen complex./ Semin Hematol. 2007 Jan;44(1):42-50.
  • Mattaloni SM, Arnoni C, Céspedes R, Nonaka C, Trucco Boggione C, Luján Brajovich ME, Trejo A, Zani N, Biondi CS, Castilho L, Cotorruelo CM. Clinical Significance of an Alloantibody against the Kell Blood Group Glycoprotein. / Transfus Med Hemother. 2017 Jan;44(1):53-57.

Симптомы и лечение болезней

Онлайн издание о здоровье и медицине

Редкие фенотипы крови человека

Редкие фенотипы крови человека

Мы все или почти все, знаем или что-то слышали, о том, что совместимость крови при переливании определяется наличием трех антигенов:

– А и B, наличие которых определяет группу крови 0(I), A(II), B(III) или AB(IV);

– D, наличие которого определяет резус-положительность Rh+, а отсутствие резус-отрицательность Rh-.

Кроме этого, есть так называемые Kell-положительные люди, которым рекомендуется сдавать плазму, а не кровь. Потому как есть у них антиген K, который может вызвать осложнение при переливании у рецепиента.

Тут оказалось, что это, таки, еще не все.

Бесцельно )) проводя время в ожидании процедур, изучая материалы, висящие на стендах – всякие там приказы, распоряжения, буклеты и просто фото, узнала, что оказывается кроме антигена Kell, есть еще “парочка” антигенов, определяющая совместимость крови.

Одна только систем Резус включает около 50 различных антигенов на эритроцитах человека. Основные антигены этой системы: D, C, c, E, e. Согласно этой системе определяются 28 групп системы Резус. Они определяются генами.

Сиcтема Kell включает более 20 антигенов и это еще не конец, исследования продолжаются. Наличие антигена Kell определяется не генами, он может образоваться у человека любой группы крови. Пишут: при частых переливаниях или повторных беременностях.

Существуют и другие эритроцитарные системы: MNS, Levis, Duffi, Kidd, но они имеют меньшее значение, так как они сравнительно редко вызывают осложнения при переливании.

Так к чему это я?

В карточке своей вычитала, что у меня следующий тип крови: O(I) DссEEkk. Т.е. из перечисленных антигенов у меня обнаружены только антигены D, с, E и k:

O(I) – первая группа – отсутствие антигенов А и В;

D – наличие антигена D, т.е. резус-положительность;

kk – наличие антигена k и отсутствие антигена K, т.е. Kell-отрицательность.

Из приказа Минздрава узнала, что определены так называемые редкие фенотипы крови:

С(w)Cdee, ccDEE, CCDEe, ccddee, CcDEE, Ccddee, CCDEE, CCddEE.

Также редкими являются фенотипы определяемые отсутствием каждого из антигенов:

k, -Jk(a) – S, – M, Lu(a), Lu(b), Fy(a), Fy(b).

Но поскольку, вопрос для меня нов, я так и не уразумела: редкая ли у меня кровь? Хотя подозреваю, что я, таки, уникальна ))))))).

Редкие фенотипы

Понятие фенотип антигенов эритроцитов человека включает в себя набор антигенов разных систем групп крови, расположенных на поверхности эритроцитов. Этот набор для каждого человека индивидуален. Поэтому при переливании крови и эритроцитарной массы необходимо учитывать совместимость не только по эритроцитарным антигенам системы АВО и резус-фактору, но и по другим эритроцитарным антигенам различных систем.

Антигены системы резус встречаются со следующей частотой: Д – 85 %; С – 70 %; с – 80 %; Е – 30 %; е – 97,5 %. Антигены системы резус обладают способностью вызывать образование иммунных антител. Наиболее активным в этом отношении является антиген Д, который и подразумевается под термином «резус – фактор». Именно по наличию или отсутствию антигена Д все люди делятся на резус – положительных и резус – отрицательных.

Распределение фенотипов резус-системы у D-положительных доноров

Фенотипы%
CcDee38
CcDEe17
CCDee22
ccDEe16,6
ccDEE2,4
ccDee3,4
CcDEE0,08
CCDEe0,3

Редким фенотипом крови считается фенотип редко встречающийся в популяции. К примеру, фенотип ccddee – резус-отрицательный имеют около 15% населения, а фенотип ссDEE – 2%, (отсутствует антиген е). Фенотип крови по системе РЕЗУС (Rh) отрицательный – ссddee или (C-,c+,C W -, D-,E-,e+) относится к редким фенотипам крови. При необходимости переливания крови реципиенту, имеющего такой фенотип, это становится жизненно важно, так как на отсутствующие у реципиента антигены, организм может вырабатывать антитела.

Чтобы избежать всевозможных осложнений, каждому человеку необходимо знать свой фенотип крови. Сделать это можно в специализированной иммуносерологической лаборатории ККЦК №1, где произведут фенотипирование образца вашей крови по всем иммуногенно- значимым системам крови.

Группа крови ребенка

Содержание:

С открытием Карла Ландштейнера, австрийского иммунолога, в 1901 году групп крови стало понятно, почему в некоторых случаях переливание крови проходит успешно, а в некоторых заканчивается трагически. Ученый обнаружил, что иногда происходит склеивание эритроцитов, вызывающее смерть человека.

Так, в эритроцитах выделили природные антигены-агглютиногены A и B, а в плазме крови обнаружили антитела к ним-агглютиниты α и β. Агглютиногены наследуются от родителей, они врожденные и неизменны в течение всей жизни. В то время как агглютинины отсутствуют в плазме крови младенцев.

информацияОни вырабатываются в течение первого года жизни в зависимости от наличия собственных антигенов (агглютиногенов), содержащихся в крови (например, если у ребенка вторая группа крови, то агглютинин α образоваться не может).

Также на их синтез оказывают влияние вещества, которые поступают с пищей и синтезируются микрофлорой кишечника.

Была обнаружена еще одна особенность: при встрече одноименных белков (A и α, β и B), происходит реакция склеивания эритроцитов (агглютинация), что и объясняло трагические случаи после переливания крови. Поэтому у одного человека не может быть одноименных агглютиногенов и агглютининов (A и α, B и β).

Используя эти знания, было выделено четыре группы крови:

  • I (O) группа-агглютиногенов в эритроцитах нет, в плазме присутствуют агглютинины α и β;
  • II (A) группа — в эритроцитах содержится агглютиноген A, а в плазме агглютинин β;
  • III (B) группа — в плазме содержится агглютинин α, в эритроцитах — агглютиноген B;
  • IV (AB) — в эритроцитах присутствуют агглютиногены A и B, агглютининов в плазме нет;

Итак, группа крови — врожденное сочетание определенных антигенов (агглютиногенов), содержащихся в эритроцитах и антител к ним (агглютининов) в плазме крови.

Как наследуется группа крови

Группа крови и резус-фактор ребенка наследуется от мамы и папы и никогда не меняется. Зная, какая группа крови у родителей, можно предположить, какая может быть кровь у их малыша. Она определяется наличием или отсутствием (в случае первой группы крови) агглютиногенов. Информация о последних закодирована в паре генов, которые могут быть трех видов: J A , J B или j 0.

В генетике различают два понятия: генотип и фенотип. Генотип — набор генов. В то время как фенотип-это внешнее проявление конкретного признака, зависящее от генотипа и факторов внешней среды. Так люди с одним фенотипом (в нашем случае с одинаковой группой крови) могут иметь разный набор генов. Зависимость групп крови от генотипа представлены в таблице 1.

Таблица 1. Генотип и фенотип групп крови

ФенотипГенотип
I (O)j 0 j 0
II (A)-J A J A , J A J 0
III (B)J B J B , J B J 0
IV (AB)J A J B

Из таблицы видно, что люди со второй и третьей группой крови могут иметь два варианта сочетания генов, а вот первой и четвертой — только одно.

Именно поэтому у мамы и папы со второй группой крови ребенок может иметь помимо аналогичной родительской и первую группу крови. Такое возможно, если у обоих генотип J A J 0 . При встрече двух генов J 0 , у ребенка будет генотип j 0 j 0 , что соответствует первой группе крови, а в случае, если к малышу попадут только гены J A или от одного J A , а от другого J 0 , ребенок будет иметь вторую группу крови.

Другие возможные комбинации наследования группы крови представлены ниже в таблице 2.

Таблица 2. Возможные группы крови у детей в зависимости от группы крови родителей.

Группа крови отца
I (O)II (A)III (B)IV (AB)
Группа крови материI (O)I (O)I (O) или II (A)I (O) или III (B)II (A) или III (B)
II (A)I (O) или II (A)I (O) или II (A)I (O) или II (A) или III (B) или IV (AB)II (A) или III (B) или IV (AB)
III (B)I (O) или III (B)I (O) или II (A) или III (B) или IV (AB)I (O) или III (B)II (A) или III (BA) или IV (AB)
IV (AB)II (A) или III (B) или IV (AB)II (A) или III (B) или IV (AB)II (A) или III (B) или IV (AB)II (A) или III (B) или IV (AB)

Из таблицы видно, что не всегда группа крови ребенка совпадает с группой крови мамы или папы.

Однако можно выделить несколько закономерностей:

  • У родителей, имеющих первую группу крови, не может быть ребенка с другой группой крови;
  • Если хоть у одного родителя первая группа крови, то у ребенка не может быть четвертой группы крови;
  • Если хоть у одного родителя четвертая группа крови, то у ребенка не может быть первой группы крови.

У каждого есть суперспособность!

Сходил сегодня на анализы для сдачи крови. И подтвердилось что кровь у меня редкая. Такой фенотип бывает в 17% случаев.

Найдены возможные дубликаты

Сложно тебе придётся, если потребуется переливание

Хера себе редкая. Из 100 человек у 17 твоя кровь.

Я реже девушкам нравлюсь, чем найду человека с такой же кровью как у тебя 🙂

Теперь за тобой будут охотиться трансплантологи.

Вот я и донора себе нашел, дратути!)

Сегодня выяснила, что у меня такой же фенотип.

Фенотип C+c+D-E-e+ встречается всего у 2% популяции.

О_о здравствуй, брат по крови единорога! Сегодня узнала, что я такая же, вот.

А еще твою кровь будут охотно принимать на плазму(сливаешь меньше, получаешь больше). Не благодари. Отрицательный Келл имеет свои плюсы)))

не совсем понял о чем вы)

Кровь с отрицательным келл фактором очень любят принимать на плазму и стоит это в 2 раза дороже

спасибо. буду знать. а это как им говорить? дайте больше денег? XD

приходишь в центр крови и говоришь: “Хочу быть донором плазмы, у меня отрицательный келл.”

Как говорил один кинозлодей – Меня много.

И что это значит?

на сайте Красноярского краевого центра крови пишут следующее:
“Фенотип крови по системе РЕЗУС (Rh) отрицательный – ссddee или (C-,c+,C W -, D-,E-,e+) относится к редким фенотипам крови. При необходимости переливания крови реципиенту, имеющего такой фенотип, это становится жизненно важно, так как на отсутствующие у реципиента антигены, организм может вырабатывать антитела.”

А печень у тебя здоровая?

у моей жены 4 отрицательная
самая редкая группа крови
примерно 0,5-0,6% населения Земли

А чем хвастаться? Тем, что при необходимости переливания, будешь метаться в поисках 0,5%.

В четвертую группу можно лить все, главное чтобы резус совпадал.

И не хвастался я..

Я знаю пару,с таким же случаем

Сказали, детей не будет и в итоге родила троих)

есть 1. но очень тяжело получился =) жена сопротивлялась. но я сильнее XD

Если бы женщины были сильнее мужчин, человечество было бы обречено.

Здоровья вашей семье!

Дети-то будут, только вот если мать минус резусница, а плод плюс, в период беременности будет реакция организма матери как на чужеродный агент, в результате чего ребенок может либо умереть в утробе, либо родиться с сильными дефектами органов. И один раз родить еще можно, а вот повторная беременность при таком же раскладе в разы повышает вероятность смерти плода.

при первой беременности вероятность резус-конфликта мала (у отрицательной жены было 3 положительных плода – конфликта не было), а после первых родов можно ввести сыворотку, которая снижает вероятность конфликта и при последующих беременностях

У моей бывшей (минус резус) первый ребенок (мой) был тоже минусником – беременность прошла нормально и без последствий. Потом во втором браке у нее родился сын с плюс резусом, одной почкой и беременность была адом.

Я и не отрицал возможность резус-конфликта.
С другой стороны, патологию могут вызвать и другие факторы. Резус-конфликт установлен на основании исследований крови? или это домыслы?

Да. на основании исследований. Я сильно переживал при первой беременности жены, но повезло. Это еще при СССР было. Сейчас может и изобрели какие ингибиторы, а тогда этого на было.

Сейчас с эти все гораздо проще – и терапия, и сыворотка для предотвращения сущестсвуют

А тут трое) и все ок

тройня
у двоих 4+
у третьего 3+
у меня 3+

Если есть любовь- и резус не приговор)

напившись крови твоей дохнет комар

Так твою кровь можно переливать всем а тебе только такую же. или что ? Что особенного в таком фенотипе я пока чет найти и понять не могу

мне только такую или 4ю с таким же резус фактором. А мою всем у кого резус отрицательный. Вроде так.

По моему кровь с отрицательным резусом можно переливать людям с положительным, но не наоборот.

З.Ы. Но кровь все-таки лучше лить строго по группе и резусу, с этой точки зрения вроде самая редкая 4-я отрицательная.

четвертую врядли, 1 от 4 кардинально отличается агглютининами
1 – альфа+бетта
4 – А+В

Чувак, я на самом деле тебе сочувствую, потому что когда твои данные всплывут – тебя будут заябывать звонками и визитами с целью купить твою кровь за хорошие деньги!

Выплаты за донорство крови и её компонентов

Всем привет! Я почётный донор, который посмел воспользоваться своим правом: вне очереди пойти к терапевту.
Право
Полгода назад я получил орден и удостоверение.
Решил Вам рассказать об основных выплатах.
Перед сдачей выдают питание с чаем.
За кровь 104 byn (52$)
За плазму 146 byn (73$)
За тромбоциты 243 byn(122$)
За цитоферез 313 byn(155$)
+ Выходной в день сдачи и доп.выходной, который можно использовать в течение 2 лет.
+ Оплата двух рабочих дней по табелю или 22 byn (11$) для студентов.
Кровь можно сдавать до 5 раз в год из них минимум 1 раз безвозмездно.
Плазму – около 12 раз из них 4 раза безвозмездно.
Я сдаю цитоферез по вызову без записи, около 10 раз из них 3 безвозмездно.

Мне 29 лет, в браке 10 лет. Дети: 3 сына и дочь ребёнок-инвалид с рождения (беременность протекала хорошо, на узи патологий не выявило) детей больше не планируем.

За спиной более 100 донаций

Орден мой, удостоверение моё, кровь моя.

Приятно и полезно!

Что такое группа крови и откуда взялись +/-

Привет, Пикабу! Хочу рассказать вам про группы крови человека немного под другим углом. А то общее представление у всех есть, что их 4, что есть плюс и минус, но на этом всё и заканчивается или идёт какой-то бред. Всё далее описанное будет касаться только крови в разрезе её переливания и никоим образом не претендует на всеобъемлющую толерантную работу.

В нашем организме, как в каких-нибудь бразильских джунглях, куча всего движется и пытается как-то жить. Среди всего этого многообразия тусуются эритроциты, те самые красные кровяные тельца, которые становятся зелёными, если вас покусает зомби. Ну, примерно так это обычно изображают в кино. Представим, что на наших эритроцитах весело проживают различные не совсем адекватные племена, по-научному называемые «антигены». Они слегка дикие и могут буянить, ездить на приорах, постреливать из калаша, жрать коней, носить джинсы ниже задницы, снимать скальп и так далее. 200 извинений, если я кого-то обидел этим сравнением. Эти их особенности называются медицинским термином «имунность». И наш организм, как сильное государство, умеет держать под контролем эти яростные народности, заваливая их баблишком, применяя длинные резиновые стимуляторы порядка или организуя изолированные места отдыха. Само понятие «антиген» означает «генератор антител», то есть это не какая-то няшка, а раздражитель, на который реагирует наш организм и вырабатывает антитела – местный ОМОН. По дефолту, он хорошо справляется только с теми, кого знает с рождения. Ну или кто приехал к нему в полудохлом состоянии, как при вакцинации.

Все эти братские и не очень народы можно разделить по степени буйности. На первом месте будут племена A и B. Они могут вообще отсутствовать, либо сосуществовать по отдельности, либо вместе. Несложным перебором мы получим всего 4 варианта такого соседства – 0, то есть нет никого, A, B, AB. Наверняка, если вы до сюда дочитали, вас уже посетила мысль, что это и есть наша группа крови. Если мы перельём кровь третьей группы, наполненную кочевниками В, человеку со второй, где всю жизнь жили только дикари А, то перекочевавшие интервенты, осознав, что контролировать их некому, устроят настоящий хаос. Как монголы пришли на Русь и подмяли всё под себя, так же сделают товарищи из нашего примера. Только вместо Руси будет наш организм, который такого набега, скорее всего, не выдержит и просто отойдёт в мир иной. По этим же причинам пациенту Микки с четвёртой группой крови можно переливать любую другую – он готов к этим кочующим цыганам. А чувствительный мальчик Томми с первой группой является универсальным донором, потому что никто в нём не проживает.

Вторыми по степени отмороженности идут племена C, c, D, E, e, принадлежащие народности «Резус». С ними, в целом, такое же положение дел, как и с группой крови, только комбинаций больше. К слову, этих антигенов так-то почти шесть десятков, но самые занозы в заднице только эти 5. Но и среди них есть безусловные лидеры – аборигены D. Именно по их наличию или отсутствию определяют положительная кровь или отрицательная. Но так было не всегда, буквально несколько лет назад положительный резус-фактор ставился при наличии любого из C, D, E антигенов. Да, потом случилась амнистия, С и Е получили условно, а D стал тянуть лямку за всю братву со своего региона. Поэтому ваша группа крови вполне могла быть положительной, а стала отрицательной. Записывается сочетание этих племён примерно так – С-с-D+E+e-, а называется «фенотип». Да, четырьмя вариантами, как с группой крови, тут не отделаешься. Опять-таки, обладая минимальными познаниями в логике, + означает наличие, а – отсутствие данных отморозков на бесчисленном количестве эритроцитов в крови. Шутка, количество эритроцитов примерно можно подсчитать. А до этого шуток не было.

Ну и третью ступень этого сомнительного пьедестала занимает племя Kell. С ними всё не так просто, потому что тусуются они как правило с напарником Chellano. Но нам на это глубоко наплевать, потому что главное, чтобы их просто не было. Нет тела – нет дела. И у подавляющего большинства людей его нет. Вот и чудненько. А у тех, кто всё же таскает в себе представителей этих меньшинств, кровь брать не имеет практического смыла. Потому что практически некому потом будет перелить эти эритроциты, да и в больницах вообще часто его не определяют. Да, такая вот дискриминация по кровяному признаку, можно попробовать создать петицию на Change.org. Но и таким донорам не стоит отчаиваться. Они спокойненько могут сдавать плазму, где эти неадекватных антигенов в принципе нет. Плазма, в этом плане, как деревня для чиновника, нет крупного бизнеса – нечего там делать.

Итак, чтобы перелить эритроциты, а речь только о них, ведь кровь в чистом виде давным-давно не переливается, нам нужно знать группу крови, фенотип, и брать только Kell-отрицательные компоненты. Или по-простому, нам нужно, чтобы переехавшие к больному племена были не борзее, чем его собственные. Иначе, больной если и не склеит ласты, то будет очень огорчён, сильнее чем до переливания. Да, там ещё куча других «племён», но они довольно мирные и никому не угрожают. Ну либо угрожают в меньшей степени, когда польза значительно больше потенциального вреда.

Наличие или отсутствие каких-либо антигенов у вас вообще ничего не значит. Одни могут гордиться, что они чистые и универсальные, а другие, что схавают вообще всё, что можно, и в случае апокалипсиса могут хоть с соседа крови перелить.

Обжалуйте абсолютный отвод от донорства, если здоровы

Друзья, в СМИ и на пикабу было множество постов на тему абсолютных отводов накануне присвоения “почетного донора”. Давайте попытаемся побороть эту несправедливую систему и создадим устоявшуюся судебную практику, если потребуется. Прецеденты уже есть, публикую в конце.

Итак, вы пришли сдать кровь или компоненты, но какие-то анализы, которые вы сделали в отделении переливания свидетельствуют о том, что у вас гепатит, вич, сифилис и все прочее по списку, что является абсолютным противопоказанием и вас навсегда вносят в черный список центров крови всея РФ. Идем в поликлинику или платно делаем анализы, чтоб подтвердить или опровергнуть диагноз. Если вы здоровы, то можете снова пожаловать в центр крови с намерением сдать кровь, получить мотивированный отказ(документ), далее следует обратиться к главному врачу заведения с заявлением по вопросу отстранения от донорства. Заявление можете писать в свободной форме. Суть примерно такая: прошу принять меры в защиту моих нарушенных прав по медицинскому отводу от донорства, проинформировать меня о результатах рассмотрения жалобы, отменить решение об отводе от донорства. Приложить копии справок с отрицательным результатом анализов. Скорее всего вам откажут, но это уже будет главный документ для суда или обращения в министерство здравоохранения.

Обращаемся в департамент здравоохранения города через сайт, можно сразу в министерство здравоохранения, там в любом случае могут швырнуть ваше обращение по подведомственности ниже, что вас вполне устраивает.

Этот пункт можно и пропустить, ибо у вас уже есть основания для обжалования отвода в суде, так как ваши права были нарушены, но ответ из министерства может решить проблему или усилить вашу позицию в суде, а если придет какая-то бездушная бюрократическая отписка, то просто ее проигнорируете.

Обращаемся в суд с иском к Государственному бюджетному учреждению здравоохранения о признании незаконным решения об отстранении от всех видов донорства бессрочно, восстановлении статуса здорового донора и нарушенное право на сдачу крови и ее компонентов, исключить данные из банка лиц, отстраненных от донорства, взыскать расходы по оплате государственной пошлины, расходы по оплате услуг представителя(если хотите, но можете и сами все оформить по шаблону), можно и тысяч 100 морального ущерба до кучи(какую-то сумму частенько выплачивают), что особенно актуально для тех, кто хочет оплатить услуги недорогого представителя.
В обосновании требований указать, что вы регулярно сдаете кровь в *наименование учреждения*. *Дата* вы в очередной раз обратились на станцию переливания крови для безвозмездной добровольной сдачи крови иили ее компонентов. В сдачи крови было отказано в связи с тем, что вам был присвоен статус пожизненного отвода от донорства без права восстановления. В качестве основания пожизненного отвода от донорства было указано то обстоятельство, что при проведении первичного скринига перед предыдущей донацией *дата* получен положительный результат ***-теста, при этом повторный анализ в ***-медцентре показал отрицательный результат. В тот же день, *дата* вы сдали тест на ***-инфекцию в клинико-диагностической лаборатории ООО “ПикабуМед”, который также показал отрицательный результат. *Дата* вы обратились к главному врачу *наименование учреждения* с заявлением по вопросу отстранения вас от донорства, на что получили оспариваемое по настоящему делу решение, с решением вы-истец не согласны, считаете его незаконным и нарушающим ваши права.

P.S. Совсем занятым можно даже не присутствовать на заседания суда и суда апелляционной инстанции, если что. А обжаловать решение суда, если вас не устраивает, можно заказным письмом в районный суд. Все куда проще, чем звучит.

Ссылка на апелляционное определение (больница безуспешно попыталась обжаловать в вышестоящем органе решение суда первой инстанции, где донор победил и восстановил свои права)

Здоровье и здоровый образ жизни Что значит редкий фенотип крови

Сайт посвящен здоровью и здоровому образу жизни без лекарств

Что значит редкий фенотип крови

Зарегистрирован в Минюсте РФ 21 января 2013 г.

Регистрационный N 26617

В соответствии с пунктом 5 части 2 статьи 9 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ “О донорстве крови и ее компонентов” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 30, ст. 4176) приказываю:

1. Утвердить случаи, в которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату, а также размер такой платы согласно приложению.

2. Настоящий приказ вступает в силу со дня вступления в силу Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ “О донорстве крови и ее компонентов”.

Министр В. Скворцова

Случаи, в которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату, а также размер такой платы

1. Предоставление платы за сдачу крови и (или) ее компонентов осуществляется в следующих случаях:

а) донор крови и (или) ее компонентов имеет редкий фенотип крови, установленный при предыдущих донациях крови и (или) ее компонентов: CwCdee, ccDEE, CCDEe, ccddee, CcDEE, Ccddee, CCDEE, CCddEE;

б) донор крови и (или) ее компонентов не имеет одного из следующих антигенов эритроцитов: k, -Jka, -S, -М, Lua, Lub, Fya, Fyb;

в) донор крови и (или) ее компонентов по медицинским показаниям может быть допущен к сдаче плазмы, тромбоцитов, эритроцитов или лейкоцитов методом афереза.

2. Случаи, в которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату, подтверждаются медицинскими показаниями, установленными на основании медицинского обследования донора крови и (или) ее компонентов и зафиксированными в медицинской документации донора крови и (или) ее компонентов.

3. Донор крови и (или) ее компонентов вправе по собственному желанию сдать кровь и (или) ее компоненты безвозмездно независимо от наличия случаев, в которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату.

4. Размер платы за сдачу крови и (или) ее компонентов составляет:

а) в случаях, когда донор крови и (или) ее компонентов имеет редкий фенотип крови (CwCdee, ccDEE, CCDEe, ccddee, CcDEE, Ccddee, CCDEE, CCddEE) или не имеет одного из антигенов эритроцитов (k, -Jka, -S, -М, Lua, Lub, Fya,Fyb), за одну донацию крови в объеме 450( 10%) мл. – 8% от действующей на дату сдачи крови и (или) ее компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации;

б) в случае, когда донор крови и (или) ее компонентов по медицинским показаниям может быть допущен к сдаче плазмы, тромбоцитов, эритроцитов или лейкоцитов методом афереза:

за одну донацию плазмы в объеме 600( 10%) мл. – 15% от действующей на дату сдачи крови и (или) ее компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации;

за одну донацию тромбоцитов в объеме, содержащем не менее 200×109 клеток тромбоцитов – 35% от действующей на дату сдачи крови и (или) ее компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации;

за одну донацию эритроцитов в объеме 400 мл ( 10%) – 25% от действующей на дату сдачи крови и (или) ее компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации;

за одну донацию лейкоцитов в объеме, содержащем не менее 10 х 109 клеток лейкоцитов, методом афереза – 45% от действующей на дату сдачи крови и (или) ее компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации.

Редкие фенотипы

Понятие фенотип антигенов эритроцитов человека включает в себя набор антигенов разных систем групп крови, расположенных на поверхности эритроцитов. Этот набор для каждого человека индивидуален. Поэтому при переливании крови и эритроцитарной массы необходимо учитывать совместимость не только по эритроцитарным антигенам системы АВО и резус-фактору, но и по другим эритроцитарным антигенам различных систем.

Антигены системы резус встречаются со следующей частотой: Д – 85 %; С – 70 %; с – 80 %; Е – 30 %; е – 97,5 %. Антигены системы резус обладают способностью вызывать образование иммунных антител. Наиболее активным в этом отношении является антиген Д, который и подразумевается под термином «резус – фактор». Именно по наличию или отсутствию антигена Д все люди делятся на резус – положительных и резус – отрицательных.

Распределение фенотипов резус-системы у D-положительных доноров

Фенотипы%
CcDee38
CcDEe17
CCDee22
ccDEe16,6
ccDEE2,4
ccDee3,4
CcDEE0,08
CCDEe0,3

Редким фенотипом крови считается фенотип редко встречающийся в популяции. К примеру, фенотип ccddee – резус-отрицательный имеют около 15% населения, а фенотип ссDEE – 2%, (отсутствует антиген е). Фенотип крови по системе РЕЗУС (Rh) отрицательный — ссddee или (C-,c+,C W -, D-,E-,e+) относится к редким фенотипам крови. При необходимости переливания крови реципиенту, имеющего такой фенотип, это становится жизненно важно, так как на отсутствующие у реципиента антигены, организм может вырабатывать антитела.

Чтобы избежать всевозможных осложнений, каждому человеку необходимо знать свой фенотип крови. Сделать это можно в специализированной иммуносерологической лаборатории ККЦК №1, где произведут фенотипирование образца вашей крови по всем иммуногенно- значимым системам крови.

Что значит редкий фенотип крови

ПОЛИМОРФИЗМ — существование двух или более сильно различающихся форм организмов, или “морфов” в одной популяции. Наиболее яркие примеры — меланизм и альбинизм. Это изменения, при которых радикально меняется цвет кожи и волос. Например, ягуары могут быть двух цветов: привычный светло-желтый с пятнами и гораздо более редкий черный, возникающий у 5% популяции.

Из школьного курса биологии мы знаем, что то, каким должен быть наш организм, вся информация о нас до мельчайших деталей — от цвета волос до размера сердца, вся эта информация закодирована и передается в наших генах. Совокупность всей генетической информации организма называется генотипом. С помощью секвенирования генома можно полностью расшифровать наследственные данные любого живого существа и узнать, каким он должен быть, исходя из его генетического кода.

Несмотря на такую «предопределенность», все живые организмы появляются на свет немного отличными друг от друга. Одни и те же признаки, записанные в «генетический паспорт», в реальной жизни будут проявляться по-разному. Однояйцевые близнецы, сорта гороха или пшеницы, выведенные длительным отбором, бактерии одного и того же патогена в двух отдельных популяциях будут различаться, причем порой довольно существенно.

То, как проявляют себя наследственные признаки в каждом конкретном случае, называется «фенотипом». Это довольно широкое понятие, которое может включать в себя как непосредственно наблюдаемые признаки, такие цвет кожи или рост, так и признаки, которые мы можем выявить только при клиническом исследовании — например, группа крови или реакция на аллерген. Некоторые ученые относят к понятию фенотипа психические функции или даже результаты инстинктивного поведения — например, построенные гнезда птиц или плотины бобров.

Как так получается, что одни и те же гены дают разные наблюдаемые признаки? В нашем генетическом механизме заложена определенная гибкость, и именно благодаря ей возможна эволюция и естественный отбор. Гены определяют все в нашем организме, но будет ошибочно думать, что они определяют все с абсолютной точностью. Конкретный организм получается как результат взаимодействия того, что он унаследовал и той окружающей среды, в которой он рос и развивался. Даже близнецы из одной яйцеклетки будут отличаться отпечатками пальцев и рисунком радужной оболочки глаза.

Листья стрелолиста, растущего на болоте, будут одной формы, если вырастут под водой — и другой, если вырастут над ней. Гималайский кролик может обладать более или менее плотной шерстью в зависимости от высоты, на которой он живет. Сосны, растущие на опушке леса, вырастают невысокими, с причудливо изогнутыми стволами, в то время как их соседки, выросшие из тех же семечек, но стоящие на двести метров глубже в чаще леса, будут прямыми, как стрела, и высотой до 50-60 метров.

Более того, не все признаки и черты живого организма объясняются прямым влиянием окружающей среды. Да, сосна в лесу тянется к солнцу, поэтому она высокая, а на опушке она закрывается от его лучей — поэтому она раскидистая. Но существуют и более тонкие механизмы, которые связаны процессом «экспрессии генов», то есть тем, насколько активно тот или иной ген реализует себя в производстве белков, которые он кодирует.

Самый яркий пример — различия в фенотипе у потомства млекопитающих в зависимости от того, когда они рождаются — весной или осенью. Весенний приплод обычно рождается с более легким шерстяным покровом, а зимний — с более толстым. Как это происходит, ведь эмбрионы не контактируют с окружающей средой и ничего не знают о том, какая температура вне организма матери? Оказывается, количество солнечных дней влияет на мелатонин, вырабатываемый организмом родителя, а он в свою очередь регулирует экспрессию гена, отвечающую за то, какой будет шерсть у потомства.

Исследование фенотипа особенно важно, когда речь идет о медицине, потому что совместимость донора и реципиента (группы крови, HLA-совместимость), метаболизм, реакции на аллергены и многие другие свойства организма задаются именно на уровне фенотипа. Ближайшие родственники могут (и, скорее всего, будут) иметь разные группы крови, а лучшим донором для пересадки костного мозга оказываются не брат и сестра, и уж точно не родители, а совершенно незнакомый человек, который, однако максимально совпадет с реципиентом по фентотипу тканевой совместимости (лейкоцитарного антигена).

Редкий фенотип крови что это

Генотип — это набор генов, присущий определённому организму. Гены передаются по наследству от родителей и влияют друг на друга, формируя индивидуальный генотип. Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков, свойств, черт организма, приобретённых в процессе онтогенеза индивидуального развития. Фенотип базируется на генотипе.

Поиск данных по Вашему запросу:

Перейти к результатам поиска >>>

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Золотая кровь Самый редкий и самый ценный тип крови в мире.

Генотип и фенотип

Термин предложен в г. ФЕНОТИП — от фен и тип , совокупность всех признаков организма как правило, его внешний вид , представляющих собой результат взаимодействия генотипа со средой.

Фенотип изменяется в процессе индивидуального развития особи. Совокупность всех признаков и свойств организма, сформировавшихся в процессе его индивидуального развития онтогенеза. БАС 1. ФЕНОТИП — от греческого phaino являю и тип , совокупность всех признаков и свойств организма, сформировавшихся в процессе его индивидуального развития. Фенотип — от греч. Иогансеиом в We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.

Сексологическая энциклопедия. Толкование Перевод. Фенотип формируется под действием генотипа, опосредованного рядом внешнесредовых факторов. Все клинически определяемые признаки индивида – рост, масса тела, цвет глаз, форма волос, группа крови и т. Становление половой системы, как и всех других систем органов, происходит под контролем генетических факторов, определяющих дифференцировку гениталий по женскому или мужскому типу. В редких случаях могут возникать те или иные нарушения полового развития.

Так, иногда, при мужском наборе хромосом 46,XY в результате аномальной функции половых желез или некоторых иных факторов, формируется женский фенотип см. У таких пациентов женское тело сложение, грудные железы и наружные половые органы развиты по женскому типу. В то же время матки и яичников у них нет, а в брюшной полости чаще всего обнаруживаются недоразвитые яички. Психосексуальная ориентация обычно женская.

Возможен и противоположный вариант, когда у мужчин с обычным строением половых органов обнаруживается женский набор хромосом – 46,XX. Естественно, такие пациенты бесплодны, для них характерна азооспермия. Те или иные нарушения строения половых органов могут встречаться при самых различных наследственных заболеваниях. Для пациентов с Клайнфелтера синдромом 47,XXY характерны гипоплазия яичек, олигоспермия или азооспермия; для пациентов с синдромом Шерешевского – Тернера 45,Х или мозаицизм с наличием клона 45,X – низкорослость, гипоплазия матки, недоразвитие вторичных половых признаков.

Многие формы нарушений строения половых органов зависят от действия отдельных генов; известны несколько десятков наследственных болезней этой группы, включающих в себя аномалии гениталий. Наконец, ряд отклонений в строении половых органов не зависит от генов или хромосом, а обусловлен исключительно средовыми факторами.

Например, если во время беременности девочкой мать лечилась мужскими половыми гормонами или страдала гормонопродуцирующей опухолью яичников, то девочка может родиться с выраженной гипертрофией клитора иногда в таких случаях у врачей даже возникают сомнения о половой принадлежности ребёнка , но это вовсе не связано с генами ребенка. Если имеются проблемы с определением пола у новорожденного, следует обратиться в медико-генетическую консультацию. Если те или иные вопросы, связанные со строением половых органов, возникают у взрослых, необходима консультация гинеколога или уролога.

Источник: Сексологическая энциклопедия. Источник: Сексологический словарь. Источник: Краткий словарь сексопатологических терминов. Книги Расширенный фенотип. Длинная рука гена , Докинз Ричард.

Ричард Докинз – крупный британский биолог, автор теории мемов. Его блестящие книги сыграли огромную роль в возрождении интереса к научно-популярной литературе. Его блестящие книги сыграли огромную роль в возрождении интереса к научно – популярной литературе. Длинная рука гена , Докинз Р.. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете.

Фенотип крови что это такое

Фенотип формируется на основе генотипа , опосредованного рядом внешнесредовых факторов — феногенеза. У диплоидных организмов в фенотипе проявляются доминантные гены. Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза индивидуального развития. Несмотря на кажущееся строгое определение, концепция фенотипа имеет некоторые неопределённости. Во-первых, большинство молекул и структур, кодируемых генетическим материалом, не заметны во внешнем виде организма, хотя являются частью фенотипа.

Войти на сайт

Регистрация и вход. Поиск по картине Поиск изображения по сайту Указать ссылку. Загрузить файл. Крутой поиск баянов. Везде Темы Комментарии Видео. О сайте Активные темы Помощь Правила Реклама. Какая у вас группа крови? Регистрация: 5. Я не помню какая у меня группа, а ты про резус спрашиваешь

Редкие фенотипы

Фенотип формируется на основе генотипа , опосредованного рядом внешне средовых факторов. У диплоидных организмов в фенотипе проявляются доминантные гены. Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза индивидуального развития. Несмотря на кажущееся строгое определение, концепция фенотипа имеет некоторые неопределенности.

Что такое редкий фенотип крови?

Слово “фенотип” имеет греческое происхождение и переводится дословно “обнаруживаю”, “являю”. Каково же практическое значение данного понятия? Под фенотипом следует понимать комплекс характеристик, которые присущи индивиду на конкретном этапе развития. Формируется эта совокупность на основе генотипа. Для диплоидных организмов характерно проявление доминантных генов.

“Сарафан Ньюс”

Группа крови человека зависит от набора антигенов, локализованных на мембранах его эритроцитов. Всем известна система AB0, когда на красных кровяных клетках выявляются белки А, В по-отдельности или вместе, либо их совсем нет, но существуют и другие способы деления, например, по антигенам Kell, D, E и другим. Резус-фактор в течение жизни не меняется. Он либо есть, либо — нет. За его наличие присутствие на эритроцитах антигена отвечает ген, обозначаемый буквой D. Большие буквы обозначают доминантный ген, маленькие — рецессивный.

Фенотипирование крови что это такое?

Что такое фенотип. В широком смысле, фенотип – это общий облик организма, обусловленный совокупностью проявлений генотипа. В узком смысле, это отдельные признаки, которые регулируются определенными генами.

Понятие фенотип антигенов эритроцитов человека включает в себя набор антигенов разных систем групп крови, расположенных на поверхности эритроцитов. Этот набор для каждого человека индивидуален. Поэтому при переливании крови и эритроцитарной массы необходимо учитывать совместимость не только по эритроцитарным антигенам системы АВО и резус-фактору, но и по другим эритроцитарным антигенам различных систем. Антигены системы резус обладают способностью вызывать образование иммунных антител. Именно по наличию или отсутствию антигена Д все люди делятся на резус — положительных и резус — отрицательных. Редким фенотипом крови считается фенотип редко встречающийся в популяции.

Регистрация Вход. Ответы Mail. В анализируемой пробе предполагается наличие ионов алюминия, кальция, железа и магния. Укажите, к каким классам относятся следующие гидроксильные соединения 1 ставка. Разложите функцию в ряд Маклорена 4 задание 1 ставка. ОГЭ 1 ставка. Помогите решить билет по предмету “Дискретная математика с элементами математической логики” 1 ставка.

Указанные Вами “редкие группы” являются всего навсего фенотипом. Помимо общеизвестных групп крови и резус-фактора, существуют ещё множество других отличий. В системе “резус” около 50 различных антигенов на эритроцитах человека. Основные антигены этой системы: D, C, c, E, e.

Читайте также:  Резко кольнуло в области сердца и отпустило
Ссылка на основную публикацию
×
×